Каким документом нормируется стерильность аптечной посуды?

Прочитайте: письмо федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 13 апреля 2009 г. n 01/4801-9-32 "о типовых программах производственного контроля" в нем сказано: примерная типовая программа лабораторно-инструментальных исследований в рамках производственного контроля для организаций, осуществляющих фармацевтическую деятельность в области оборота лекарственных средств для медицинского применения - производственные аптеки (лекарственные формы, аптечная посуда, стерильная вода для приготовления инъекционных растворов, стерильная вода для новорожденных) - контроль стерильности лекарственных форм: стерильность 1 раз в квартал (не менее 3 проб)